临床试验招募
临床实验标题: | 招募失眠障碍的患者 |
专家门诊时间: | 临床实验分期: | ||
药品提供方式: | 临床试验开始时间: | ||
入组患者例数: | 例 | 临床试验结束时间: | |
内容描述: | 是否通过伦理审批: | 是 | |
尊敬的男士/女士: 您好!我院目前正在进行一项针对失眠障碍患者的多中心临床研究“评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者疗效和安全性多中心随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究”(国家药品监督管理局临床试验通知书编号:2021LP00277)。该研究计划在中国约有14家医院同时进行,计划大约有138名失眠障碍的受试者将被邀请参与这项多中心研究。试验药物为盐酸多塞平口颊膜,适用于失眠障碍。 如果您或者您的亲友符合以下主要入组条件,将有可能入选本项研究: 1. 性别不限,年龄为18 - 64岁; 2. 确诊为失眠障碍患者。 3. 自愿参加临床研究并能配合医生完成各项检查和相关资料填写。 如果您或者您的亲友符合以下排除条件,将不能入选本项研究: 1. 目前怀孕或计划在不久的将来怀孕。 2. 对三环类药物(多塞平、阿米替林、丙咪嗪等)过敏。 3. 存在一种或多种影响睡眠的行为(入睡前无法克制的饮酒、习惯于18:00后饮用茶或含咖啡因、晚上23:00至早晨05:00内无法克制吸烟)。 如果您或您亲友有兴趣了解关于本研究或研究药物更多详情,可咨询以下医生,如果医生初步判断符合该研究的入组条件,您或您亲友将可参加本研究。研究期间将有专科医生为您定期诊疗,对您的身体和病情定期检测评估。 如有意参加该项研究,想了解本研究更多的信息,请联系: 1.预约联系人员:杨老师 2.详情请致电:17310566997 3.咨询地址:银河6163线路检测 4.咨询时间:上午8:00-12:00,下午14:00-17:00(工作日) |
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参与研究国家: | 国际: 国内: | ||
主要研究者(PI): | 国际: 国内: | ||
参与研究单位: | 多中心: 中心数目: 单中心: | ||
试验单位: | |||
药品提供单位: |
参加该项目临床试验好处: | 总结临床数据,为形成证据确凿、可供推广、广泛认可的代表现有诊疗水平的非小细胞肺癌中医综合治疗方案提供依据。 |