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临床实验标题：	参与抑郁症研究,让您的思想重获光明

专家门诊时间：		临床实验分期：
药品提供方式：		临床试验开始时间：
入组患者例数：	例	临床试验结束时间：
内容描述：		是否通过伦理审批：	是
了解针对丧失兴趣和乐趣的成人和老年抑郁症(MDD)患者进行的VENTURA-2临床试验研究。本研究正在评估研究药物，该药物需要与您当前的抗抑郁药物一起服用。本研究旨在评估每天一次的口服研究药物对服用抗抑郁药物后仍有抑郁症状的成人和老年抑郁患者的疗效和安全性。如要参加本研究，您必须满足以下条件：年龄在18到74岁之间已确诊患有抑郁症尽管目前正在服用抗抑郁药物，但仍有抑郁症状如果您有兴趣了解关于研究的更多信息，研究医生将与您讨论其他的资格标准。所有研究访视和研究要求的医疗护理都将免费提供。研究参与时长为12周。欲了解更多信息，可访问clinicaltrials.gov井搜索“67953964MDD3002”或联系173 1056 6997（杨晓东）
参与研究国家：	国际：国内：
主要研究者(PI)：	国际：国内：
参与研究单位：	多中心：中心数目：单中心：
试验单位：
药品提供单位：

参加该项目临床试验好处：

总结临床数据，为形成证据确凿、可供推广、广泛认可的代表现有诊疗水平的非小细胞肺癌中医综合治疗方案提供依据。