临床试验招募
临床实验标题: | JS1-1-01片 天士力抑郁II期项目 |
专家门诊时间: | 临床实验分期: | ||
药品提供方式: | 临床试验开始时间: | ||
入组患者例数: | 例 | 临床试验结束时间: | |
内容描述: | 是否通过伦理审批: | 是 | |
致尊敬的患者朋友及家属: 我院正在进行一项“JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药平行对照Ⅱ期临床试验”的研究。本项研究已获得国家药品监督管理局(临床试验通知书编号为 2020LP00160)和我院伦理委员会的批准。 【药物简介】 JS1-1-01 片是江苏天士力帝益药业有限公司开发的抗抑郁药物,在动物研究结果中JS1-1-01 具有抗抑郁及抗焦虑作用,正在开展在人体中的临床试验,目前已完成人体单次和多次给药耐受性和药代动力学研究,初步提示安全性良好,目前正在开展人体疗效探索研究。 【招募主要条件】 参加本临床研究需要至少符合下列条件: (1) 男性或女性,年龄 18~65 周岁; (2) 已确诊抑郁症或怀疑患有抑郁症(符合 DSM-5 诊断标准); (3) 不伴有精神病症状; (4) 从签署知情同意书至试验结束 30 天内没有生育计划; (5) 自愿参加临床试验,签署知情同意书,且能够理解和遵守研究程序。 在您参加筛选体检前会由专业研究人员向您介绍研究内容,并获得您的书面同意。 在研究期间申办方将会提供与本研究相关的检查以及研究药物,您将获得相应的补偿,用以补贴交通、营养和其他花费。 参加本研究还需满足其他条件,如您有意参加或想获得更多信息,请联系: 研究中心名称:银河6163线路检测 本中心主要研究者:张鸿燕主任 研究协调者:毕老师 联系电话:15733139344 |
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参与研究国家: | 国际: 国内: | ||
主要研究者(PI): | 国际: 国内: | ||
参与研究单位: | 多中心: 中心数目: 单中心: | ||
试验单位: | |||
药品提供单位: |
参加该项目临床试验好处: | 总结临床数据,为形成证据确凿、可供推广、广泛认可的代表现有诊疗水平的非小细胞肺癌中医综合治疗方案提供依据。 |